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前言：
内审员实战课程是基于内审员培训的基础上开发的课程，适合任何管理体系或者审核标准，时间长度根据企业要求，可以为2-5天。
目的：
1．提高内审员的审核技巧和思路和对相关体系的理解
2. 提高内部审核首末次会议技巧
3. 三段式审核发现编写要点学习和提高
4. 学习典型的审核报告编写技巧和编写合适的审核报告
第一部分：首末次会议（0.5天）
1. 首次会议要点
2. 首次会议召开演示和讲评
3. 末次会议召开要点
4. 末次会议召开演示和讲评
第二部分：审核技巧和思路简介（0.5天）
1. 过程审核方法简介（PDCA）
2. 一个过程审核的七个方面
3. 审核一个部门的正向审核思路和方法
4. 审核一个部门的逆向审核思路和方法
5. 拔高你的审核思想维度
6. 即将要审核的管理体系的个条款常见可能发现问题
7. 三段式审核发现编写要点
第三部分：审核示范（0.5天）
1. 以一个部门为范例，带领学员进行审核，边审边讲。
2. 讲述问什么，为什么这么问
3. 如何顺藤摸瓜进行跟进审核
4. 开具什么问题，还需在其他部门追踪什么问题
5. 如何写这个问题
第四部分：学员分组审核实战（约1-3天）
1. 学员分组进行审核，老师进行现场辅导和指点
2. 一般半天跟踪两个小组
3. 对每个小组的审核进行讲评，优劣点以及应该在什么地方提高
第五部分：审核发现编写和审核报告编写（0.5天）
1. 按照三段式进行审核发现编写
2. SWOT分析、雷达图、趋势图简介
3. 审核报告编写要点和编写练习
第六部分：末次会议（约1小时）
审核末次会议召开
备注：
1. 首次会议演练和末次会议演练根据企业需求进行添加。
2. 审核计划由老师编写或者企业自己编写均可，也可在实战培训中，进行审核计划编写的练习。
3. 可涉及的体系包括：
W ISO 9001- 质量管理体系
w ISO 14001 - 环境管理体系
w OHSAS 18001 - 职业安全与健康管理体系（即将于2016年变更为ISO45001）
w ISO/TS 16949 - 汽车制造行业质量管理体系
w AS 9100C - 航空航天业质量管理体系
w QC 080000 IECQ HSPM – 有毒有害物质过程管理体系
w TL 9000 - 电讯业质量管理体系
w ISO 27000 – 信息安全管理体系
w ISO 13485 - 医疗器械行业质量管理体系
w ISO22000/HACCP 食品安全管理体系
w ISO17025-检测和校准实验室能力的通用要求
w EICC/SA 8000
苏公网安备：32050502000609号 
