对关键过程进行控制的客观证据，或主管（负责 ）部门对执行部门进行定期检查的客观证据，或实施工序审核的客观证据。

8.2.4产 品的监视和测量

进货检验、过程检验、最终检验符合与不符合质量体系要求的客观证据包括：检验规范及编制依据、 检验记录及对“规范”的符合性、检验员资格等。

8.3不合格品控制

审核到的“不合格品控制程序”及是否符合“标准”要求；不合格品控制符合与不符合要求的客观 证据。

8.4数据分析

对顾客满意度、产品实现过程（包括进货检验、 产品加工、过程检验、最终检验）所产生数据进行分析的客观证据，并利用数据分析结果为持续改进和采取预防措施提供机会（8.5.1 、8.5.3）。

8.5.1持续改进

组织通过管理评审和数据分析等活动进行 持续改进和有效性评价的客观证据；是否开展了质量改进活动及实施证据。

8.5.2纠 正措施

审核到的“纠正措施控制程序”及是否符合“标准”要求；组织通过对不合格进行原因 分析，采取、实施纠正措施并验证其有效行的客观证据。

8.5.3预防措施

审核到的“预防措施控制程序”及是否符合“标准”要求；组织通过管理评审或过程监控或数据分析等活 动对潜在的不合格进行原因分析，采取、实施预防措施并验证其有效行的客观证据。

上述现场审核记录的填写要点，不是审查“记录”的唯一标准，编写的目的仅为参加质量管理体系审核的审核员提供参考。